病情分析：近年来对本病的病因研究有重要的突破应用分子遗传学和连锁分析方法发现本病是一种家族性遗传性疾病在某些患者的家庭成员中患同样疾病的危险性高于一般人群此外尚发现先天愚型（Down综合征）的患病危险性也增加存在着潜在家族性联系两种病的脑部显示了相同的神经病理学改变老年斑的主要成分β一淀粉样蛋白的沉积与位于21号染色体长臂淀粉样前体蛋白基因相连锁这在早年发病者中已虱到证实对于晚发的病例亦发现与位于19号染色体载脂蛋白E-4（APOE4）遗传基因相关联而14号染色体上某些基因亦认为与发产现过程有关表明了肯定的遗传性联系

　　其他有关病因的假说有：正常衰老过程的加速铝或硅等神经毒素在脑内蓄积；免疫系统的进行性衰竭；机体解毒功能减弱以及慢性病毒感染等可能与本病的发生有关高龄丧偶低教育独居经济窘迫和生活颠沛者患病的机会较多心理社会因素可能是本组疾病的发病诱因