病情分析：

小儿播散性脂肪肉芽肿综合征是一种罕见的、全身性疾病。

小儿播散性脂肪肉芽肿综合征是一种罕见的、全身性疾病。这种疾病是由于异常的中胚叶组织细胞浸润、血管增生和多器官病变所致。小儿播散性脂肪肉芽肿综合征通常在出生后2个月内发病，病变可累及全身多个器官，主要表现为皮下结节、关节肿胀、呼吸困难、发热、肝脾肿大等。如果不及时治疗，可能会引起心力衰竭、脑梗死、癫痫等并发症，对身体造成严重伤害。

小儿播散性脂肪肉芽肿综合征患者应及时前往医院就诊，在医生指导下完善相关检查，明确病因后给予针对性治疗。

病情分析：此病临床表现数月婴儿即可发病，表现为小关节肿胀，变形和疼痛，皮下结节见于关节周围和皮下组织，眼睑，脊柱，面部等突出部位，也可在喉部形成喉喘鸣，哭声嘶哑，呼吸和发音困难等特征性病征，多数患儿有中枢神经系统受累，表现运动障碍，肌张力低下，腱反射消失，吞咽困难，进行性智力发育障碍，平时易有呼吸道感染。另外，患儿还有肝脏肿大，周期性发热，眼底黄斑有轻度樱桃红色点，中心凹水肿等症状。病理可见关节周围软组织和皮肤及皮下组织的其他受压部位，有管状或结节状肿块，在体壁和内脏的浆膜面有油脂状带黄色的斑点。本病无特殊治疗方法，给予对症处理，及时纠正患者病理状态，延缓病情发展。疾病早期行骨髓移植可能有效。