病情分析：颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良，主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。先天性颅锁骨发育不全是遗传病，完全由遗传因素决定是否发病。先天性颅锁骨发育不全遗传方式如下：这种疾病病因不明，为常染色体显性遗传，其侯选基因目前已被定位到6P21，大约2/3有家族史，1/3为散发，性别间无明显差异。