病情分析：据上所述，临床工作中，该病变为散发的常染色体显性遗传性疾病，是以尖头、短头、面中份发育不良及并指（趾）为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似，表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发育不良。至医院完善相关检查，问题不大保守治疗处理，必要时手术处理治疗修复。