病情分析：

遗传性肾炎的诊断主要是通过血液检查、尿液检查、肾功能检查等方式进行诊断。

1、血液检查

遗传性肾炎是一种常染色体遗传性疾病，主要是由于基因缺陷导致的，在患病后会出现血尿、蛋白尿等症状。可以通过血液检查的方式，判断是否存在血尿、蛋白尿等情况，有利于疾病的诊断。

2、尿液检查

遗传性肾炎会导致肾脏功能损害，在进行尿液检查时，会出现尿蛋白、尿潜血等情况，因此可以通过尿液检查的方式，判断是否存在蛋白尿、血尿等情况，有利于疾病的诊断。

3、肾功能检查

如果患有遗传性肾炎，会导致肾功能损害，在进行肾功能检查时，会出现血肌酐、尿素氮等情况，因此可以通过肾功能检查的方式，判断是否存在肾功能损害的情况。

除此之外，还可以通过病理活检、基因检测等方式进行诊断，确诊后要积极配合医生治疗，避免延误病情。

病情分析：遗传性肾炎通过肾脏损害、肾外表现以及骨和神经系统疾病等方面诊断与检查。
1、肾脏损害：血尿是主要和最早表现。血尿前常有感冒，病程中可出现蛋白尿。只有少数患者出现肾病综合征。尿毒症的总发病率为12%-17%，大多数为男性患者，大多在30-60岁之间。女性患者尿毒症的发病率仅为2%左右，其中大多数出现在50岁以后。2、肾外表现：半神经性耳聋患者占30%-50%，这在男性中很常见。眼科疾病包括近视、斜视、白内障或眼底疾病等。3、骨和神经系统疾病：智力低下、血小板减少症或遗传性肾小球肾炎，目前没有单一的特异性诊断方法。家族史是诊断的主要依据，肾活检有助于诊断。例如，肾小球基底膜致密层分离和电子致密颗粒沉积，是明确诊断。
一般在医生指导下，血液透析或腹膜透析可以延长寿命，肾移植效果良好，复发率低。

病情分析：患者检查有没有遗传性肾炎的病症，可以选择做肾穿刺的方式明确病理，还有一部分也可以使用基因做诊断。医生会根据患者的检查结果做出判定，然后再制定出合适的方式进行治疗。另外治疗的同时也可能需要配合服用一些相关的药物辅助。