病情分析：先天性无虹膜属常染色体显性遗传，多为双侧性，临床检查看不到虹膜组织，可见晶状体赤道部及悬韧带暴露，患者常有严重畏光，因往往同时伴有其他眼部发育异常，如先天性白内障、黄斑部发育不全等，故常有眼球震颤、低视力。先天性瞳孔残膜先天性瞳孔残膜常呈丝状、索状或蛛网状，自一侧的虹膜卷缩轮跨越瞳孔，附着在对侧的虹膜卷缩轮处。与炎症后的虹膜后粘连不同，通常不影响视力，瞳孔活动正常。不需治疗，偶尔有大片残膜遮盖晶状体表面而影响视力者，应考虑手术切除。