病情分析：卡尔曼综合症，属于一类性腺功能减退症，属于低型，多伴有嗅觉缺失或减退，临床特点具有异质性，也具有遗传性，可呈家族性和散发性。遗传方式有三种，X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。主要临床上的表现：性腺功能减退，嗅觉缺失或减退。治疗上主要给予激素的补充、的应用、GnRH脉冲治疗。