病情分析：

多灶性运动神经病可能会出现肉跳的症状。

多灶性运动神经病是一种慢性、进行性、多灶性周围神经病，其特点为进行性、多灶性和明显的感觉障碍，多数患者出现肌无力，其程度从远端开始，逐渐向近端发展，在数月至数年内累及双侧肢体，少数患者仅影响面部肌肉。患者在发病初期，通常会出现手脚无力的症状，随着病情的发展，可出现肌肉跳动、肌肉萎缩等症状。

多灶性运动神经病的病因尚不明确，目前认为与自身免疫、病毒感染、遗传等因素有关。患者可在医生的指导下使用免疫球蛋白进行治疗，也可遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉、硫唑嘌呤等药物进行治疗。如果是由自身免疫性疾病引起的，可遵医嘱使用、等糖皮质激素进行治疗。同时，患者还可遵医嘱使用维生素B1、维生素B12、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗。若患者出现不适症状，建议及时就医治疗。

病情分析：多灶性运动神经病口水不多，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或者只有很轻的受累。目前临床使用的诊断标准为：一、缓慢进展性或阶梯样进展性肢体无力。二、不对称性肢体无力。三、受累部位数目少于七个。四、受累肢体腱反射减低或丧失。五、上肢现象体征比下肢明显。