病情分析：

卡尔曼氏综合征患者的寿命受到多种因素的影响，包括病情严重程度、治疗和管理、遗传因素等。因此，无法给出一个确切的寿命预测值。

卡尔曼氏综合征是一种遗传性内分泌代谢性疾病，其主要特征包括虹膜色素颗粒沉着、嗅觉缺失、性腺功能减退等。该疾病本身并不会直接影响患者的寿命，但可能由于其他相关症状或并发症而对寿命产生影响。卡尔曼氏综合征的症状和并发症因患者而异。病情较轻的患者可能仅表现为性腺功能减退和嗅觉缺失，而病情较重的患者可能伴有其他内分泌腺体的功能减退、骨骼异常、心脏问题等。这些并发症的严重程度直接影响患者的寿命。

早期诊断和综合管理对于卡尔曼氏综合征患者至关重要。通过激素替代疗法、营养支持治疗、心理行为疗法等治疗方法，可以有效控制病情，提高患者的生活质量，并可能延长寿命。

对于卡尔曼氏综合征患者来说，早期诊断、综合治疗和管理是提高生活质量和延长寿命的关键。患者应该积极配合医生的治疗建议，并注意保持良好的生活习惯和心态。

病情分析：卡尔曼氏综合征活多久不能确定，但通常不会导致快速死亡。
卡尔曼氏综合征是一种先天性疾病，一般患有这种疾病的人没有二次发育。少数人患有面部中线缺损、单肾或激素性骨质疏松症，少数人患有先天性心脏病、癫痫或智力低下，性腺机能减退伴嗅觉缺失或嗅觉缺失，遗传异常导致下丘脑释放激素缺乏。卡尔曼氏综合征是一种低性性腺功能减退症，伴有嗅觉缺失或低渗透压血症。主要表现为性腺和器官发育障碍，阴茎短，睾丸小或同时隐睾，继发性发育不良，阴毛和腋毛稀疏分布等。
建议给予3到6个月的睾酮治疗，以促进男性第二性特征的发展并维持性功能。

病情分析：卡尔曼氏综合征活一年到三年以上的时间不等。因为每个人的病情轻重和治疗方法是不一样的，所以存活的时间长短也是不太一样的，现在的医学会发达，要积极的配合医生尽早的治疗，当身体内的腺激素功能出现减退的时候，会导致卡尔曼氏综合征的发生。