病情分析：先天性胆道闭锁是胆道真空化过程中的一个障碍，原有的空心管仍然是固体的，从而导致无法排出胆汁和梗阻性黄疸。目前，它主要被认为是先天性发育不良，是一种遗传水平的变异。胆道闭锁通常合并其他畸形，特别是血管发育畸形。人们还认为它可能在胚胎发育过程中被感染，如细菌、病毒等，并反复发生胆管炎，进而导致胆管狭窄并最终阻塞。