病情分析：分为遗传性，先天性，以及获得性两种。病因不明，目前认为是由于编码表皮以及基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构异常，导致不同解剖部位水疱的产生。据了解，目前，大疱性表皮松解症尚无特效疗法。患者应该保护皮肤，防止摩擦以及压迫，可用非粘连性合成敷料，无菌纱布或广谱抗生素软膏防治感染，同时应加强支持疗法。