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羊水穿刺cnv异常孩子还能要吗

发病时间:不清楚

病情描述:羊水穿刺cnv异常孩子还能要吗

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医生回答

羊水穿刺CNV异常是指通过羊水穿刺检查发现胎儿染色体存在拷贝数变异,这可能表明胎儿存在某些遗传疾病或染色体异常的情况。
羊水穿刺CNV异常意味着胎儿可能存在染色体结构改变或其他遗传异常,这些异常可能与特定的遗传疾病相关联。虽然部分CNV异常可能不会引起明显的临床症状,但其他则可能会导致严重的出生缺陷或遗传疾病,因此需要进一步的遗传咨询和专业评估来确定是否继续妊娠。
如果孕妇年龄较大或既往有不良孕产史,则建议进行无创DNA检测以确认是否存在染色体非整倍性问题。此外,还需考虑家族中有无染色体异常病史。
面对羊水穿刺CNV异常的结果,应综合考虑医学、伦理以及家庭因素后做出决策,并在专业医生指导下进行后续管理。
2024-03-07 00:15 举报

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维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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