病情分析：先天愚型不是单基因遗传病，而是由于21号染色体异常所致。
先天愚型属于染色体数目异常性疾病，涉及21号染色体上的众多基因，这些基因的功能相互作用对个体的生长、发育至关重要，因此其遗传方式不符合孟德尔定律。
除上述提及的因素外，还有环境因素的影响，包括母体年龄、孕期用药、感染等都可能增加患先天愚型的风险。
预防先天愚型的关键在于早期诊断与干预，建议在怀孕期间定期进行产前筛查和诊断，以降低风险。对于已经确诊的患者，康复训练和社会支持也是管理此疾病的重要手段。