克尔病是一种以心脏传导系统中弥漫性心内膜纤维化为特征的心脏疾病，常表现为窦房结功能障碍。
克尔病是由遗传性结缔组织异常导致的心脏传导系统的胶原沉积增加，进而引起心脏传导阻滞。这些异常可能与基因突变有关，如编码结蛋白、胶原蛋白等的基因。患者可能会经历心悸、疲劳、晕厥甚至猝死。这是因为心脏传导系统受到干扰，无法有效地将电信号从一个部位传递到另一个部位，从而影响心跳节律。
诊断克尔病通常需要进行心电图、超声心动图和电解质分析。心电图可记录心脏电信号，评估其传导速度和节律；超声心动图则可以观察心脏结构和血流情况；电解质分析用于检测体内钠、钾等离子是否正常。治疗克尔病的方法主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要是使用抗心律失常药物，如普罗帕酮、氟卡尼等来控制心律不齐。对于严重的病例，可能需要考虑植入起搏器或除颤器。
患者应避免过度劳累，保持规律的作息时间，确保充足的睡眠，以减少心脏负荷，预防病情加重。
2024-03-21 03:47 举报
