病情分析：

马凡氏综合征一般是指马方综合征，通常情况下，马方综合征患者出生时可能看不出来。

马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，是指患者全身的弹性组织发育异常，主要是由于纤维结缔组织异常增殖所引起的。患者可能会出现心血管病变，表现为心血管病变，还可能会出现眼部病变，表现为晶状体脱位或半脱位、高度近视等。同时，患者还可能会出现骨骼系统病变，表现为脊柱侧凸、骨质疏松等。由于马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，如果父母双方或一方患有马方综合征，可能会导致下一代出现马方综合征的概率增加。因此，马方综合征患者出生时可能看不出来。

对于马方综合征的患者，如果出现心血管病变，可以在医生指导下使用药物进行治疗，如使用β受体阻滞剂、利尿剂等药物进行治疗，通过使用药物可以缓解心血管病变的症状。如果患者出现骨骼系统病变，可以遵医嘱使用手术治疗的方法进行治疗。此外，患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。