病情分析：

通常情况下，生二胎黏脂贮积症是有一定遗传概率的。

黏脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，主要是由于患者体内黏脂蛋白基因突变，导致体内的蛋白质成分出现异常，从而引发疾病。黏脂贮积症属于一种遗传性疾病，如果父母一方患有该疾病，其子女患病的概率大概在50%，如果父母双方都患有该疾病，其子女患病的概率可能在70%。

患有该疾病的患者，可能会出现智力发育迟缓、肌肉无力、面色苍白等症状。患者可以遵医嘱服用阿司匹林肠溶胶囊、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗。如果病情比较严重，建议患者及时到正规医院，通过手术的方式进行处理，以免延误病情。

病情分析：粘多糖贮藏疾病是由水解酶突变引起的疾病，水解酶降解人细胞溶酶体中的粘多糖，导致其活性丧失。粘多糖不能降解和代谢，最终储存在体内。除ⅱ型为X连锁隐性遗传外，其余为由溶酶体酸水解酶先天缺陷引起的常染色体隐性遗传疾病。临床症状有面部粗糙、角膜混浊、关节僵硬、身材矮小、肝脏肥大等。