病情分析：先天性遗传病和遗传性疾病的区分在于病因是否由基因突变引起、遗传方式、症状出现时间、治疗策略以及预后情况。
1.病因
先天性遗传病是由基因突变或染色体异常引起的疾病，通常在出生时就存在；而遗传性疾病可能是由于环境因素、生活方式或其他原因导致的疾病，可能在生命中的任何时候发生。
按要求一句话解释区别，在病因方面，先天性遗传病是由于基因突变或染色体异常引起，而遗传性疾病可能是由其他原因如环境因素等引起。
2.遗传方式
先天性遗传病通常遵循孟德尔遗传定律进行传递，包括常染色体显性遗传、隐性遗传、X连锁遗传等模式；而遗传性疾病可以以各种不同的方式遗传给后代，包括单基因遗传、多基因遗传、线粒体遗传等。
按要求一句话解释区别，在遗传方式上，先天性遗传病有明确的遗传规律可循，而遗传性疾病则可能以多种方式遗传。
3.症状出现时间
先天性遗传病的症状通常在出生时或婴儿期就会表现出来；而遗传性疾病的症状可能会在生命的任何阶段出现，从儿童时期到成年时期不等。
按要求一句话解释区别，在症状出现的时间上，先天性遗传病通常在出生时或婴儿期就表现出症状，而遗传性疾病可能在生命的任何阶段出现症状。
4.治疗策略
先天性遗传病的治疗取决于具体的疾病类型，可能需要手术矫正、物理疗法或药物治疗；而遗传性疾病的治疗方法也因疾病的不同而异，可能包括药物治疗、手术、康复训练等。
按要求一句话解释区别，在治疗策略上，先天性遗传病的治疗侧重于特定疾病的管理，而遗传性疾病的治疗则更注重个体化方案。
5.预后情况
先天性遗传病的预后取决于疾病的严重程度以及是否得到及时有效的治疗；而遗传性疾病的预后则取决于疾病的性质、病情进展速度以及治疗响应情况。
按要求一句话解释区别，在预后情况上，先天性遗传病的预后取决于疾病的严重性和治疗效果，而遗传性疾病的预后则取决于多种因素。
对于先天性遗传病和遗传性疾病的诊断和管理，应考虑进行全面的家族史调查，并定期进行基因检测。必要时，建议患者咨询专业医生，制定合适的预防和治疗计划。