病情分析：先天性X连锁无丙种球蛋白血症会遗传，因为它是一种X连锁隐性遗传病。
先天性X连锁无丙种球蛋白血症属于一种遗传性疾病，是因为位于X染色体上的IgA结构基因发生突变所致。男性患者将X染色体上的致病基因传递给女儿，而女性则可能作为携带者将其传递给儿子。这种遗传模式符合X连锁隐性遗传的特点，即只有当父亲将致病基因传递给女儿时才会发病。
虽然该疾病是X连锁隐性遗传病，但并非所有携带此基因突变的个体都会立即发展为临床症状，其表现从轻微免疫缺陷到完全缺乏抗体产生不等。
面对先天性X连锁无丙种球蛋白血症或其他遗传性疾病，建议定期进行血液学检查以及与专业医生讨论风险评估，以确保家族成员的健康状况。同时，提倡优生优育，减少或避免此类疾病的发生。