病情分析：先天性小耳畸形与外耳道闭锁常同时发生。由胚胎发育过程中的第一、第二鳃弓或第一鳃沟发育不良引起。可能伴有咽鼓管、鼓室或乳突畸形，由第一咽囊发育不良引起。第1级畸形者不需治疗，对第2级畸形可行外耳道、鼓膜及听骨链成形术。以提高听力。第3级畸形由于内耳功能受损。不宜手术治疗、双耳几而另耳听力正常者，手术可延至成年时进行，对单侧外耳道闭锁伴有感染性瘘管或胆脂瘤者，可视具体情况提前考虑手术，耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术。