病情分析：颅内畸胎瘤是一种先天性异位瘤，是由一个以上胚叶多种组织构成的一种颅内畸胎瘤，比较罕见。一般没有明显脑定位体征。多数病人以颅内压增高为首发症状。位于松果体区的畸胎瘤可出现双眼上视不能、共济失调、性早熟、脑神经麻痹等。鞍区者可出现尿崩症、嗜睡、视力视野障碍以及水、脂肪代谢障碍等。