病情分析：本病可伴有其他畸形，如单侧虹膜色素缺乏、眼底白化、耳聋及智力障碍等。a、是一种少见的以色素减少为特征的先天性常染色体显性遗传病。b、限局性皮肤和毛发的永久性色素缺乏呈白色或粉红色，中央可见岛屿状色素沉着区，形状大小不一。c、可以发生在任何部位，以上胸部、腹部和上肢多见，双侧不对称分布。d、可伴有虹膜异常、聋哑、兔唇等先天畸行。