病情分析：这种疾病和染色体异常有关，多可以在家族中发现类似的病人，病变在出生的时候就已经存在病因。但实际发病，不一定在出生的时候就出现，严重的类型，可以出生的时候，就有少尿，氮质血症等改变，一些轻型的病例，则可以在发育期，甚至成年后才出现症状。