病情分析：

小儿黏多糖贮积症是一种先天性遗传病。

小儿黏多糖贮积症是一种溶酶体累积病，是由于溶酶体中的酸性黏多糖不能正常降解，导致其在体内贮积而引起的疾病。该病的发生可能与遗传因素有关，也可能与基因突变有关。患病以后可能会出现骨骼发育迟缓、头大、面容丑陋、智力低下等症状，还可能会出现关节僵硬、疼痛等症状。如果没有及时治疗，可能会引起心力衰竭、脑积水等并发症。

患儿可以在医生的指导下，服用醋酸龙片、硫酸羟氯喹片等药物治疗。如果出现关节僵硬症状，可以通过关节成形术、人工关节置换术等方式改善。

如果出现面容改变、关节僵硬等症状，可以到正规医院就诊治疗，以免延误病情，损害身体健康。在日常生活中，要注意安全，避免受伤。

病情分析：黏多糖贮积症是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏，使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。黏多糖病是一种慢性、进行性疾病，目前无药物治疗方法，特殊治疗费用昂贵，可做一些对症处理。