病情分析：吉兰巴雷综合征是一种由周围神经和神经根脱髓鞘和小血管炎症细胞浸润引起的自身免疫性疾病。
吉兰巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病变，主要损害大部分脊神经根和周围神经，常累及脑神经。该病的病因尚不清楚，大多数患者在发病前都有感染史。主要见于胃肠道和呼吸道感染，少数患者有接种史。发病时，患者主要表现为双腿对称无力。几小时或几天之后，症状会逐渐恶化。虚弱的症状会蔓延到躯干和上肢，一些患者会累及脑神经。下肢主要表现为弛缓性瘫痪，一般感觉障碍比运动障碍轻，其特点是麻木和刺痛。在疾病早期，患者应及时到医院神经内科门诊就诊，避免病情加重。
建议患者应注意维持患者水电解质与酸碱平衡，使用水溶性维生素并且补充维生素B1、维生素B12。

病情分析：吉兰-巴雷综合征又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。多数患者起病前1～4周可有胃肠道或呼吸道感染症状或疫苗接种史。急性或亚急性起病；首发症状为肌无力，多于数日至2周发展至高峰，常见类型为上升性麻痹，首先出现对称性两腿无力，典型者在数小时或短短数天后无力从下肢上升至躯干、上肢或累及脑神经。下肢较上肢更易受累，肢体呈弛缓性瘫痪，腱反射降低或消失，通常在发病早期数天内患者即出现腱反射消失，部分患者轻度肌萎缩，长期卧床可出现废用性肌萎缩。除极少数复发病例，所有类型AIDP患者均呈单相病程，多在发病4周时肌无力开始恢复。