病情分析：三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，可能是胚胎期前后心内膜垫融合部位偏右，室间隔向右移动，导致房室口分离不均匀，右房室口阻塞将来会形成三尖瓣闭锁。
三尖瓣闭锁是一组复杂的先天性心脏病，由于缺乏三尖瓣或三尖瓣口，右心房与右心室不相连。占先天性心脏病总数的1%左右，预后极差。需要早期手术治疗。对于肺血较少的患者，应在出生后进行肺动脉分流术，以促进肺动脉的发育，改善低氧血症。双向格林手术应在两个半月至三个月后进行，全腔静脉肺动脉吻合术应在一年半至两年后进行。对于肺出血较多的患者，应首先进行肺动脉环扎，以预防肺动脉高压和充血性心力衰竭。两个半月至三个月后，进行双向格林手术，一年半至两年后，完成全腔静脉肺动脉吻合术。
建议注意保持室内空气新鲜循环，保持呼吸道通畅。避免去拥挤的地方。在生活中避免感冒。

病情分析：三尖瓣闭锁是指先天性右心房、右心室之间没有房室瓣连接，取而代之的是隔膜组织，通常右室发育不良而左室正常或扩大，常合并房间隔缺损，肺动脉瓣可狭窄或正常，左侧二尖瓣正常，形成功能上的单心室。患者生后有不同程度的紫绀，气短和呼吸困难，营养不良，两岁左右可发现杵状指，如有肺动脉瓣狭窄或瓣下狭窄，紫绀可能加重，有时可能症状很轻。体格检查，患者表现紫绀，杵状指，胸骨左缘可闻及收缩期杂音。