病情分析：大疱性表皮松解症是一种自身免疫性疾病，分为遗传性（先天性）和获得性两种。病因不明，目前认为是由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构不正常，导致不同解剖部位水疱的产生。目前，大疱性表皮松解症尚无特效疗法。