病情分析：

先天性肥厚性幽门狭窄一般不会死。

先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的消化道畸形，是由于幽门环肌肥厚引起的，患者通常会出现呕吐、脱水、腹部肿胀等症状。先天性肥厚性幽门狭窄属于一种比较常见的消化道畸形，在患病期间，如果患者积极配合医生进行治疗，一般不会对生命造成威胁，也不会出现死亡的情况。

如果患者没有积极配合医生进行治疗，随着病情的发展，可能会出现幽门梗阻的情况，从而影响到正常的进食，并出现呕吐的情况。随着病情的发展，还可能会出现营养不良的情况，从而影响到身体的健康，但一般不会出现死亡的情况。建议患者可以在医生的指导下，通过手术治疗的方式进行改善，比如幽门环肌切开术等。术后患者还要注意多卧床休息，避免进行剧烈运动，同时也要避免过度劳累。

病情分析：先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。
典型的临床表现：见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象本病属先天性消化道畸形，无有效预防措施，药物治疗无法纠正畸形，早发现早治疗是防治的关键，故需尽早到医院行幽门环肌切开术，预后较好。