病情分析：血小板无力症的发病机制是血小板膜糖蛋白ⅡB或ⅢA出现功能障碍。
血小板衰弱是一种遗传性出血性疾病，其特征是血细胞对各种生理引诱物的反应降低或缺乏，为常染色体隐性遗传。血小板无力症常发生于近亲后代，可表现为出生时不同程度的出血，如皮肤和黏膜出血点异常或伤口愈合延迟等。患者的血小板计数不低，但血涂片分散，血小板聚集试验呈阳性，出血时间延长。如果有血小板无力症，患者需要在医生的指导下积极进行治疗。
患者平时应禁止进行剧烈运动，避免磕碰或撞伤，有助于疾病的控制。