病情分析：皮肤异色症是临床上罕见的遗传性疾病。它通常被认为是由常染色体显性遗传引起的结缔组织疾病。通常，上一代的直系亲属具有不同的家族史。这种疾病的主要症状发生在诸如腋窝和肘窝的褶皱中，其特征在于角化过度和皮肤硬化，以及全身性皮肤变色的症状。