病情分析：小儿苯丙酮尿症与多动症无直接关联。
苯丙酮尿症是一种遗传性代谢疾病，由于缺乏苯丙氨酸羟化酶导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，从而在体内积累。多动症是一种神经发育障碍，表现为注意力不集中、过度活动和冲动行为。苯丙酮尿症和多动症的病理机制不同，前者影响神经系统发育，后者涉及大脑功能异常。虽然苯丙酮尿症和多动症可能有相似的症状，如注意力不集中和行为冲动，但这并不意味着它们之间存在直接关联。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的，而多动症则与大脑功能异常有关。
对于疑似苯丙酮尿症或多动症的儿童，应进行专业评估以确定诊断，并遵循医生的建议进行治疗和管理。家长应关注孩子的饮食和生活习惯，避免摄入含苯丙氨酸高的食物，同时提供适当的支持和教育策略。

病情分析：苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。神经系统不正常体征不多见，可有脑小畸形，肌张力增高，步态不正常，腱反射亢进，手部细微震颤，肢体重复动作等。