病情分析：颅骨锁骨发育不全遗传概率一般约为2/3。
通常锁骨颅骨发育不良属于一种先天性骨骼系统畸形，一般伴有遗传发育障碍，通常致病基因鉴定为Runx2，同时在6号染色体p21上抑制成骨细胞中特殊转录因子基因突变，其作用范围包括缓慢颅骨骨化和交叉骨缝合紧密性。另外，因为该病属于单染色体显性遗传，一般男女发病率无明显差异。
建议患者去正规医院进一步做检查，并在医生指导下进行对症治疗。其次，患者注意清淡饮食，最好吃粥、面汤及比较容易消化吸收食物，同时可以多吃新鲜水果和蔬菜，保证维生素摄入。

病情分析：针对你孩子目前的情况，颅骨锁骨发育不全是一种先天性骨骼系统的发育畸形，常为遗传性发育障碍。致病基因已证实称RUNX2位，在第6染色体p21上，控制成骨细胞特殊转录因子基因突变，影响范围包括头骨骨化慢，骨缝密合极慢，可能到4岁才慢慢骨化一直到成年还未完成。它为一体染色体显性遗传模式，男女发病率并无差别，约有2/3患者有家族遗传性。建议还是到正规大医院专科进一步检查治疗，采内科与外科治疗，持续评估因颅颜发展延缓而导致的状况，如梗塞性睡眠窒息症，鼻窦炎及中耳炎;黏膜下颚裂。