病情分析：遗传性多发性骨软骨瘤是一种先天骨发育异常疾病，又称为多发性外生骨疣，多数患者为儿童及青少年，常常有家族遗传史，男性患者多于女性，到青春期结束后，肿瘤组织可停止生长，也可出现严重的并发症，不能排除有恶变的可能，一般无明显临床症状，常在体检时发现，随着肿瘤组织增大，也可出现局部疼痛，并触摸到骨性包块，常出现的部位有，肱骨、股骨、胫骨、腓骨等部位，X线显示，可见局部骨性突起样改变，一般无局部症状，需要定期复查X线检查，如局部出现疼痛不适，则需要手术切除后，肿瘤组织行切片后病理诊断结果。