病情分析：

新生儿直肠肛门畸形是否会遗传，需要根据具体情况进行判断。新生儿直肠肛门畸形是一种先天性的肛门直肠发育畸形，是由胚胎发育期间直肠肛门发育不全导致，根据病因可分为先天性消化道畸形和先天性肛门直肠发育不良。

1、先天性消化道畸形

先天性消化道畸形是由胚胎发育期间，肛门直肠交替发育，形成两个独立的胚胎组织，如果其中一个胚胎组织发育不良，会导致直肠肛门畸形。如肠管发育不全、肛门闭合不全等，这种情况一般不会遗传。

2、先天性肛门直肠发育不良

先天性肛门直肠发育不良是由于胚胎期肛门、直肠发育障碍，导致直肠、肛门及其周围组织结构发育畸形而引起。如肠管发育不全、肛门闭合不全、肛门狭窄等，这种情况可能会遗传。患儿通常表现为腹部出现肿块、腹痛、排便困难等症状，部分患儿还会出现恶心、呕吐等现象。

对于确诊为新生儿直肠肛门畸形的患儿，如果病情比较轻微，可以通过定期进行检查，必要时可以进行手术治疗，如肠管切开腹腔镜修复术、结肠造瘘术等。如果患儿病情比较严重，应及时进行手术治疗，如肛门直肠畸形切除术、会阴整形术等。术后患儿需要注意护理，多吃容易消化的食物，保持大便通畅，避免便秘的情况。