病情分析：先天性胆道畸形是由先天性发育障碍引起的畸形。先天性胆道闭锁很常见，只有少量是胆道狭窄的改变，会导致出生时黄疸或严重黄疸。其一是先天性发育畸形学说，二是病毒感染学说。预后很差，因为疾病逐渐恶化。先天性胆管扩张症常见于胆总管，故以前称为先天性胆总管囊肿，现称为胆管扩张症。可以发生在肝内外胆管的任何部位，与遗传因素有关。

病情分析：先天性胆道畸形原因有：胚胎早期，原始胆管已形成，后为增殖的上皮细胞填塞，随后上皮细胞发生空泡化，并相互融汇贯通而形成胆道系统。若胚胎期2～3个月时发育障碍，胆管无空泡化或空泡化不完全，则形成胆道全部或部分闭锁。还有就是胚胎后期或出生早期患病毒性感染，可引起胆管上皮毁损，胆管周围炎及纤维性变等，导致胆道部分或完全闭锁。。