病情分析：此种畸形为常染色体显性家族遗传与发育不全有关，有家族史亦有自发者2岁以下畸形最明显容易确诊典型体征是头大面小有怪样表情。发病的形状虽然居多，但是功能影响比较的小，也是很少见有严重残疾的，并且治好后对于以后的生活没有什么影响，可以和正常人一样的生活。