病情分析：

系统性硬皮病可以通过临床症状、相关检查等方式进行确定。

1、临床症状

系统性硬皮病可能是长期接触化学物质引起的，还可能是自身免疫力低或遗传因素导致的，进而会出现皮肤黏膜损伤的情况，在临床通常会出现肢端肿胀、肢体活动障碍、皮肤萎缩等症状。

2、相关检查

患者可以去医院通过血液检查、尿常规检查、免疫学检查、心电图检查、超声心动图检查等相关的检查进行判断，可以判断疾病的严重程度。

系统性硬皮病患者在确诊后，可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、醋酸片等药物进行治疗，同时通过局部热敷、按摩等方式进行缓解，有利于减轻患者的症状，同时要做好皮肤的护理，避免出现异常的情况。

病情分析：确定系统性硬皮病可以通过实验室检查、免疫学检测、病理检查等方式。
1、实验室检查。要确诊系统性硬皮病，患者首先要接受实验室检查，检查结果无特殊异常，血沉有可能有轻度增快的现象。部分患者会出现血清白蛋白降低，但一般不明显。2、免疫学检测。患者接受免疫学检测，显示血清ANA呈阳性，核型主要是核仁型和斑点型。如果是CREST综合征，患者检测抗着丝点抗体，结果可呈阳性，阳性率达到50%~90%。3、病理检查。通过病理活检，可以发现患者的皮肤有网状真皮致密胶原纤维增多的现象，且皮肤的附属器官明显萎缩。
在日常生活中注意饮食清淡，避免辛辣食物。

病情分析：硬皮病是一种结缔组织疾病，常见于妇女。病因尚不清楚，可能与遗传和慢性感染有关。说明:本病分为局限型和系统型两种。局限性硬皮病:皮肤上的水肿斑块，皮肤颜色或淡紫色;数周或数月后，牙菌斑变黄变白，凹痕变硬;几年后，斑块消退，留下色素斑。局部注射皮质类固醇，口服维生素E有一定疗效。它也可以通过组织治疗和物理治疗等方法来治疗。