病情分析：

小儿黏多糖贮积症的症状，主要包括面容特殊、关节僵硬、智力发育迟缓等，需要及时去医院进行治疗。

1、面容特殊

小儿黏多糖贮积症属于一种先天性疾病，此时患者体内的黏多糖不能正常代谢，会使患者出现特殊的面容，如眼距宽、鼻梁低平等。

2、关节僵硬

患者体内的黏多糖不能正常代谢，也会使患者出现关节僵硬的情况，甚至会伴有行走不便等症状。

3、智力发育迟缓

患者体内的黏多糖不能正常代谢，也会使患者出现智力发育迟缓的情况，甚至会伴有语言障碍等现象。

除此之外，部分患者还可能会出现小脑性共济失调等症状。建议患者及时去医院通过血常规检查、尿常规检查、肝肾功能检查、基因检测等方式进行判断，在医生的指导下进行造血干细胞移植手术治疗，有助于疾病的控制。在日常生活中，患者还要适当进行体育锻炼，比如打羽毛球、练习瑜伽、打太极拳等，从而增强自身的体质。

病情分析：小儿黏多糖贮积病IV型是一种先天性的遗传病，由于是黏多糖降解酶缺乏导致酸性的黏多糖不能被降解。小儿黏多糖贮积病IV型的特征都是骨骼发育不良，治疗上还没有什么有效的治疗药物和方法，都是采用对症用药的办法治疗。所表现出来的智力不好，多动症、抽搐等，就是患了黏多糖贮积症的特征。