病情分析：我们常说的这个卡尔曼氏综合征发病情况极其复杂，患者往往伴有嗅觉缺失或减退的低型性症状，主要具有临床及遗传异质性的疾病，可呈家族性或散发性，不一定都是基因突变，病变部位在下丘脑，主要是给予激素替代治疗。