病情分析：粘多糖贮积是一种比较少见的先天性遗传病，发病机制是因为身体中缺少了一种分解粘多糖的水解酶，进而使身体内有大量的粘多糖累积，最后会导致骨骼发育异常、肝脾功能异常、智力发育迟钝。一般患者中男性多于女性，寿命较短。