病情分析：马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传，这意味着如果症状不存在，携带致病基因的可能性基本上可以排除。但马凡氏综合征潜伏期长，不易显现。建议每年进行一次主动脉检查，检查主动脉是否有动脉瘤。你的病例是22岁，没有明显的表现，所以你患马凡氏综合征的可能性很低。目前尚无特效治疗方法。有些人主张使用男性激素和维生素可能有利于胶原蛋白的形成和生长。先天性心血管疾病应早期手术治疗，心功能不全、心律失常者应内科治疗。