病情分析：重症肌无力综合征分为两种类型：先天性重症肌无力综合征和后天性重症肌无力综合征。先天性重症肌无力综合征是指导致神经肌肉接头发生病变的基因突变。通常，出生后肢体无力，神经电刺激明显减少，肌酸激酶和抗乙酰胆碱受体抗体正常;获得性肌无力综合征，Lambert-Eaton肌无力综合征，是由小细胞肺癌引起的四肢无力。可以发现抗突触膜抗体，并且可以显着增加神经电刺激。需要进一步检查电生理和免疫抗体。