病情分析：21羟化酶缺乏症是有一定遗传几率的，所以这些患者的子女还有可能会患有这种疾病，21羟化酶缺乏症在确诊疾病之后，应当使用维持治疗的方法来进行改善，主要使用的药物就是盐皮质激素以及糖皮质激素，通过维持治疗，能够帮助改善病情，正确的替代治疗可使单纯男性化型女性患者具有正常的月经和生育力。