病情分析：21羟化酶缺乏症是生理上和病理上的。是否存在遗传因人而异。如果属于良性疾病，不能偶尔传给婴儿，则恶性遗传倾向的可能性更大。可以暂时观察和科学诊断。如果突变碱基不同，临床表现的严重程度会有很大差异，这可以以典型的PKU或轻度高苯丙氨酸为特征。