病情分析：

怀孕做无创通常是指无创DNA产前检查，结果是低风险一般是正常的，说明胎儿患有唐氏综合征的概率较低。

无创DNA产前检查是一种孕期筛查方法，主要通过抽取孕妇的外周血来对其中游离的胎儿DNA进行检查，检查胎儿最重要的21、18、13这三条染色体有无高风险、有无三倍体风险。如果检查结果是低风险，一般说明胎儿患有唐氏综合征的概率较低。但仍然有一定的漏诊率，所以孕妇还是需要遵医嘱进行其他检查，如羊水穿刺等，明确胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。

另外，无创DNA产前检查虽然是一种无创检查，但是也存在一定的局限性。因为无创DNA产前检查只能检查出胎儿是否患有唐氏综合征，对于胎儿的其他染色体疾病，如爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等，检查结果可能也会出现异常。因此，孕妇在进行无创DNA产前检查前，需要咨询医生，了解检查的注意事项，以及可能出现的检查结果，以免影响检查结果。

病情分析：正常人左、右心室之间有完整的室间隔，将左、右心室含氧不同的血液分隔开。如果胎儿在胚胎时期室间隔组织融合不完全或发育不良，心室之间存在异常通道，导致左心室的富氧血液流入右心室，而不是正常流入主动脉，称为室间隔缺损。
室间隔缺损是一种发病率最高的先天性心脏病，它常常单独存在，或是某些复杂先天性心脏病的病变之一。缺损可发生在室间隔的任何部位，大小不等，一般在0。1-3厘米间，可单发，也可同时存在几个缺损。缺损小的可无症状；缺损大者，症状出现早且明显，以致影响发育，有心悸气喘、乏力和易肺部感染，严重时可发生心力衰竭，有明显肺动脉高压时，可出现紫绀，易罹患感染性心内膜炎。该病是有自愈的可能的，一般不经手术治疗，其平均寿命为25～30岁，但其自愈的比例很低。据统计，有部分5毫米以下的室间隔缺损患儿在*岁内能够自愈。随着年龄增长，室间隔缺损自愈的可能性逐渐减少。大于5毫米的室间隔缺损也有自愈的可能，但与3、4毫米这样的小室间隔缺损比较而言，自愈的可能很小，因此，建议缺损大于5毫米的患者在*岁左右就应考虑进行手术治疗，以免影响婴儿身长发育。

病情分析：这种情况彩超检查考虑可能胎儿室间隔缺损引起室间隔上段回声中断有穿壁血流信号，建议孕妇饮食加强营养补充维生素微量元素，定期孕检明确