病情分析：

无创DNA一般可以检查23对染色体，因为23对染色体的检查范围比较大，但并不能完全确定是否有异常情况，需要进一步进行羊水穿刺检查。

无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的外周血来对其中游离的DNA进行检查，检查胎儿最重要的21、18、13这三条染色体有无高风险、有无三倍体风险。主要用于产前筛查胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，属于一种优生优育的检查方式，检查结果的正常范围是小于2.5MOM，如果检查结果大于2.5MOM，则说明患有唐氏综合征的风险较高，但并不能完全确定，需要进一步进行羊水穿刺检查，明确诊断。

在怀孕期间要注意定期到医院进行产检，能够及时了解胎儿的生长发育情况，同时也要注意多休息，避免过度劳累，以免影响胎儿的生长发育。日常生活中也要保持良好的饮食习惯，可以适当吃富含优质蛋白的食物，比如牛奶、鸡蛋、瘦肉等，同时也可以适当吃新鲜的水果和蔬菜，能够补充身体所需要的维生素，有利于胎儿的生长发育。

病情分析：您好，根据您描述的情况和咨询的问题，孕妇在产检期间进行唐氏筛查，分为羊水穿刺和抽血化验的无创DNA两种检查方法。羊水穿刺和静脉抽血化验的无创DNA检测，两者的项目基本是相同的，都可以筛查出唐氏畸形，包括神经管的缺陷风险。但是通常无创DNA有怀疑的，还需要再进行羊水穿刺。

病情分析：根据你的描述，考虑是基本已经检查出来，有高风险的，这个问题一般建议及时看医生指导休息保养好是关键，都是可以试试，你可以继续保养。

病情分析：你好，无创DNA检查是不能检查出神经管缺陷的。神经管缺陷可以做四维彩超检查确定。

追问：那我的b超上说脊柱排列整齐，能排出患病几率小吗？

回答：你好，B超检查脊柱排列整齐应该是没有神经管缺陷的，不用担心。

追问：医生叫我去遗传门诊咨询我还需要去吗？因为有预约的三维彩超是24周，现在我18+1

回答：你好，这种情况应该是不需要去的，可以等24周时再做三维彩超，