病情分析：系统性血管炎是一种自身免疫性疾病，以血管壁炎症和坏死为特征，伴随血流量减少或阻塞，可累及全身各个系统。该疾病需要及时诊断和治疗，以免造成器官损害。
系统性血管炎是由于机体免疫系统异常反应，对自身血管产生攻击，导致血管壁炎症和损伤的一种疾病。这可能是遗传因素与环境因素相互作用的结果。系统性血管炎的症状因受累血管部位不同而异，可能包括发热、疲劳、体重下降、关节疼痛等非特异性症状，也可能会出现头痛、视力减退等症状。
常用的检查项目有血常规、尿液分析、血沉率、抗核抗体谱检测以及超声心动图、肺功能测试等。系统性血管炎的治疗通常采用免疫调节药物如环磷酰胺、甲氨蝶呤等，重症患者也可遵医嘱使用糖皮质激素联合环磷酰胺进行治疗。治疗需个体化制定并定期评估效果和副作用。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和过度饮酒，以减轻病情进展的风险。同时，遵循医嘱进行适当的运动，有助于改善血液循环和生活质量。

病情分析：抗中性粒细胞胞质抗体介导。抗中性粒细胞胞质抗体是针对中性粒细胞胞质颗粒及单核细胞中溶酶体成分的抗体总称，如针对蛋白酶-3抗体PR-3-ANCA，髓过氧化酶MPO-ANCA，乳铁蛋白及组织蛋白酶G等的抗体，此种抗体可直接激活此两种细胞释放炎性介质而引致血管炎症，如韦格纳肉芽肿，Churg-Strauss综合征等的发病都与此相关。

病情分析：免疫复合物介导。免疫复合物在血管壁沉积，招引和激活补体，激肽，纤溶酶，中性粒细胞，单核巨噬细胞，血管内皮细胞，血小板等，使其释放炎性介质，引致血管炎症

病情分析：血管内血栓形成甚至血管坏死或破裂，这些致病性免疫复合物有些是在血管外形成，游离于血液中，再沉积于某些特定部位的血管壁上，有些是在血管壁原位形成的原位免疫复合物。

病情分析：抗体直接介导。某些自身抗体对血管内皮细胞或血管的其他成分有较强的亲和力并可与之紧密结合，直接形成抗原抗体复合物，直接招致已被激活的T细胞或吞噬细胞的攻击，引致血管炎症，如肺出血-肾炎综合征时，抗肺泡隔膜的抗体直接攻击肾基底膜形成的Ⅱ型免疫反应损伤