病情分析：您好，您所患的X连锁无丙球蛋白血症目前没有特效治疗方法也没有食疗方法。该病为隐形遗传病，且仅见与男性

追问：孩子长大今后会遗传给下一代么？定期输丙球走不走医保么？

回答：您好，该病为隐形遗传，下一代可能会遗传也可能不遗传该病，而且只有男性会的此病。

追问：谢谢医生的回事，目前为止是不是没有更好的办法了只能定期输丙球么

回答：目前只能定期输注丙球。基因疾病目前仍无有效的治疗方法。

追问：你好！请问这个免疫缺陷宝宝一般要多长时间段去医院输丙球呢？

回答：您好，具体时间要看患者的情况而定。一般输了丙球后一个月去医院复查，根据复查结果在确定什么时候再输

病情分析：这是人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病。目前没有特效治疗方法。亦无食疗方法。

追问：这种病看不好么？是不是病因全是妈妈的责任啊！没有其它好的办法了么？

回答：这个病目前没有办法看，病因可以是妈妈也可以爸爸。

追问：妈妈和儿子做DNA检查结果是妈妈携带杂合基因突变，是不是责任在妈妈身上啊？跟爸爸没有关系么？

回答：妈妈是携带杂合基因突变，这就是妈妈有因素了。

追问：谢谢你的回复，也就是说妈妈不能生男孩么？还是以后就不能生小孩么？

回答：是的。病理基因在性染色体X上，生女孩子可能不一定得病（杂合子），生男孩子一定会发病的。