病情分析：新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。我国目前筛查疾病仍以苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）为主，某些地区则根据疾病的发生率选择如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷病等筛查或开始试用串联质谱技术进行其他氨基酸、有机酸、脂肪酸等少见遗传代谢病的新生儿筛查。

病情分析：这位朋友您好，根据您叙述的情况，您可能是想知道宝贝的筛查结果，可以从您的宝贝出生地，也是足底采血的医院可以知道，当宝贝结果出来后，疑似有问题的宝贝，上级会通知医院通知您的，您没有接到重采血的通知，证明是比较好的结果，采血后逐级上送，有省级确定，很麻烦，建议您不必担心，没有消息是好事情，祝您宝贝身体健康。

追问：谢谢老师，主要我当时查T3T4的时候我指标偏低，我担心影响娃娃，像这种情况会影响孩子吗

回答：这位朋友您好，根据您叙述的情况，您的宝贝可能是T3T4偏低，多见于甲状腺功能受损或疾病，建议您带宝贝及早去医院治疗，祝您宝贝身体健康。