先天性小肠闭锁和肠狭窄不能治好。
先天性小肠闭锁和肠狭窄是胎儿时期肠道发育异常所引起的疾病，主要是因为胚胎在母体子宫内发育时，肠道未能如期形成正常的连接和畅通，导致部分或全部的小肠管腔出现闭锁或狭窄的情况。这种病变属于先天性的结构畸形，一般不会随着生长发育自行恢复正常功能，因此无法达到治愈的目的。如果不及时进行手术治疗，可能会导致严重的并发症甚至危及生命。
如果患者存在轻度的小肠闭锁或狭窄，可能只需要通过经口进食和定期监测来管理症状。
对于先天性小肠闭锁和肠狭窄的患儿，术后护理至关重要，包括营养支持、瘘管管理以及预防感染等。家长需密切关注孩子的临床表现，并按医嘱进行喂养和活动指导，以促进恢复。
2023-12-28 09:15 举报
