病情分析：视网膜色素变性可以考虑基因治疗、视网膜移植、低视力助视器、光动力疗法、干细胞治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.基因治疗
基因治疗是通过将正常基因引入患者体内来纠正异常基因表达的方法。通常采用病毒载体携带目标基因进入细胞。此方法旨在恢复患者缺失的功能性基因，从而抑制或逆转疾病的进展。视网膜色素变性涉及关键基因突变导致的感光细胞功能丧失，通过恢复这些基因的正常功能可提供潜在的治愈途径。
2.视网膜移植
视网膜移植涉及从健康供体获取完整的视网膜组织并将其植入受影响的眼睛中。手术通常需要局部麻醉并在特定设备下完成。移植的视网膜组织可能包含功能性感光细胞，能够部分地取代受损区域。对于某些类型的视网膜退行性疾病如遗传性视网膜色素变性，可能存在一定的效果。
3.低视力助视器
低视力助视器是一种专门设计用于增强视觉功能、改善阅读能力和日常生活活动的光学仪器。包括放大镜、对比度增强器等。助视器通过提高清晰度和对比度来辅助患者识别小字和细节。对某些患有遗传性视网膜色素变性的患者有益，因为他们的中心视力下降但周边视力保留。
4.光动力疗法
光动力疗法涉及给予患者特定药物使其在视网膜内积聚，然后用特定波长的光源激活药物产生反应的过程。该技术适用于多种眼科疾病，其机制为选择性破坏异常组织而不损伤周围健康组织。对于存在黄斑区水肿的视网膜色素变性患者，光动力治疗能减轻水肿程度。
5.干细胞治疗
干细胞治疗涉及使用自体或异体来源的未分化或多潜能干细胞，在体外扩增后注入患者眼部病变部位。干细胞具有分化成各种类型细胞的能力，可促进损伤组织修复及再生。对于因年龄增长或其他原因造成的视网膜色素变性，干细胞治疗有助于改善视力减退状况。
建议定期进行眼科检查，特别是对于有家族史者，以便早期发现和干预视网膜色素变性。保持良好的生活习惯，如戒烟限酒，也有助于减缓病情进展。

病情分析：视网膜杆体受累，因而产生夜盲而为童年初期出现的一个症状，中周部环形暗点(通过视野检查发现)逐步扩大，以致最后中心视力减退。检眼镜下最突出的发现是在视网膜赤道部有骨细胞样外形的黑色素沉着，视网膜动脉狭窄，视乳头可呈黄蜡色，其他临床表现有变性性玻璃体混浊，白内障和近视，本病尚可合并先天性听觉衰减。诊断可藉助于特殊检查（例如暗适应，视网膜电图），必须排除与视网膜色素变性相似的其他视网膜病变（例如那些伴有梅毒，风疹，氯喹中毒者），也应检查病人的家族以确定其遗传方式。